很多人的社交媒体近期都被一则“天价药”的新闻刷屏。
新闻中是这样描述的,治疗脊髓性肌萎缩的特效药诺西那生钠注射剂,在国内售价高达70万,但在澳大利亚只卖41澳元,约合人民币205元。
消息一出,网友们瞬间炸锅,高呼:“天价药”,“吃不起”“无良药商”“我不是药神”...........
难道真的是国内廉价,国内天价?
媒体相关报道
不明真相网友们的愤怒1.该药并非在国外廉价,国内天价
诺西那生钠注射剂属于脊髓性肌肉萎缩症的治疗药物,该病属于罕见病,全球范围内的患者也不超过五十万,国内不超过五万。
脊髓性肌肉萎缩症属于一种天生基因缺损疾病,多数患者在幼儿时期就被放弃,大多数患者没有行走活动的能力,甚至一辈子都需要呼吸机的维持。
诺西那生钠注射剂的出现,让全球的患者都看到了光明。
但罕见病的新药研发成本也是极高的,《美国医学杂志》估算了新药研发的成本,新药研发大概平均需要13亿美金,折合人民币90亿,而且新药的专利保护期只有20年,也就是说药厂最起码要在20年内追回研发成本。
最为关键的是,罕见病的患者基数小,薄利多销根本不可能。
为什么澳大利亚哦只要41澳元?
诺西那生钠被列为澳大利亚药品福利计划,政府采购价格为单支11万澳元,澳大利亚政府每年为该药负担的成本约为2.4亿澳元左右。
该药在美国也属于民众难以负担的药物,在美售价12.5万美元一支。
因此媒体所宣传的诺西那生钠注射剂,在国外廉价,在国内天价的情况并不属实。
2.我们为什么不能仿制呢?
首先我们明确一点,仿制具有专利保护的药物属于违法行为。
新药的研发成本极高,平均都需要13亿美金,罕见病的特效药本来就很少有医药公司愿意研发。
罕见病的特效药研发成本高,而且由于患者基数小,单药的售价也是天价,本来就很难收回成本。
不计法律的仿制药物所面临的的后果是什么?
那就是劣币驱逐良币,后果就是愿意研制新药的医药公司连成本都收不回来,试想一下,真要那样,还会有医药公司愿意为罕见病人开发新药吗?
真要那样,等待新药研发的罕见病人所面临的的只有一条路,那就是无尽的煎熬。
3.罕见病药物的出路在哪?
出路只有一条,那就是将这些药物列入医保范围,大部分价格由政府进行负担。
研发罕见病药物的厂家从一开始的打算就是将药物卖给政府,指望患者自己承担,那是不现实的。
事实上,从2019年诺西那生钠进入中国市场后,就已经被纳入医保谈判日程,目前正在谈判降价。
很多人在抱怨慢,但事实上药物的审批都是以年为单位的,诺西那生钠一年多就获得批准,国家已经在全速推进罕见病药物的审批流程,是希望尽快让中国患者能用上新药。
4.无良媒体总在带节奏
前段时间,许多无良媒体在社交媒体的报道都是,在澳洲只卖41澳币,在中国却要70万人民币,但对药物被澳大利亚纳入医保和新药的研发成本只字不提。
或许在他们眼中,后面的内容和真相根本不重要,重要的是激起网友的愤怒,获得热度和流量。
这种无脑的节奏,所带来的只有不明真相网友的愤怒,带不来理智的思考。
希望国家的努力以及罕见病患者的希望不被这些媒体“抹杀”。
某些媒体有关报道,目前原文已被删除
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